多種生命生存之時,有著互相利用和互相損害之關係,可以是以力擊弱之捕食,可以是同心互利,也可以是利用它物。這關係可以用"+、0、-"來表示,"+"表示有利於一物種,"0"表示無影響,"-"表示有害於一物種。
其中有一種為"-+"之關係,並且對受害的一方一般並不會造成死亡,我們稱此中關係為"寄生",得到利益的一方著存於受害者的表面或是體內,得利的一方被稱呼為"寄生蟲",而受害的一方被稱為"宿主"或是"寄主"。寄主很難擺脫寄生蟲,寄生蟲也為了長久的利益而不殺死寄主,因為一旦寄主不能在天擇中生存,寄生蟲自然也被淘汰。
這種關係並不是非常的穩定,我們的身體中就有非常好的例子,美國的科學家馬古里斯(Lynn Margulis)在他的內共生理論中,認為人體中的粒腺體(mitochondrion)和葉綠體(chloroplast)在早期為獨立的細菌,後來卻被其他細菌吞噬到體內並且沒有被消化,寄生在宿主體內,在長時間得演化下,開始改變其結構,形成了現在人們熟悉的雙層膜構造。
寄生這種生存模式有著許多的分類方法,其中以單食性者的情況最為特別,我們稱呼這種狀況為專性寄生(obligate parasitism),這一類的寄生蟲若是寄生到非正確宿主時,常常會造成無法成熟、生殖或是死亡等情況出現。像是...
依照寄生蟲的生活史可以分為以下幾型:
終生單一宿主型:
在寄生蟲的生活史當中不會有中間宿主的出現,這一類的寄生蟲寄生到宿主身上後便可以發育成熟,沒有需要轉移其生存的宿主。
松柴線蟲(Bursaphelenchus xylophilus)以吸收松樹內的養分為生,其生命史中雖然有生存於松斑天牛(Monochamus alternatus)的氣管內,但是卻沒有吸收松斑天牛的養分,因此不能稱呼松斑天牛為宿主。
松柴線蟲與松斑天牛的關係反倒更像是互利共生,松材線蟲一旦入侵松樹,在其體內取食、繁衍,會刺激松脂管分泌一些防禦物質,但同時的也阻礙了松脂的流動,造成松是開始凋萎,松斑天牛會尋找這一類得病和枯死的松樹,將其作為產卵的目標,而松材線蟲也會在這時進入松斑天牛的氣管內,當松斑天牛移動到新的松樹取食樹液時,松材線蟲會從氣管爬出,從松斑天牛咬破的傷口進入新的松樹內,形成一種一方有利於分布,一方有利於生殖的雙贏局面。
多宿主型:
在其生活史當中需要轉移其生存的環境,才能在生命史的不同時期發育為成蟲。其宿主可以分為最中間宿主(intermediate host)、保幼宿主(paratenic or transport host)和終宿主或終宿主(final host)
1.中間宿主指的是那些能使幼蟲成長到下一個階段的宿主。
2.保幼宿主指的是幼蟲進入到宿主體內後能夠吸收養分,但是無法幫助蟲體成熟的宿主。這些宿主容易在體內累積大量無法成熟的寄生蟲,幫助寄生蟲轉移到下一個中間宿主或是中宿主身上,因此有人又稱呼為移轉宿主。寄生蟲的生命史中可以跳過保幼宿主這個階段,直接進入到下一個宿主中。
3.終宿主指的就是寄生蟲生命史中寄生的最後一個宿主,寄生蟲生存在這裡可以完成生命的最後幾個步驟,成熟、生殖,有些物種會老化,接著死亡。
在生命史中有出現這三種宿主的例子在台灣也有出現,肺吸蟲感染症為肺吸蟲屬(Paragonimus)的寄生蟲所為。其第一中間宿主(first intermediate host)為淡水螺類,例如:川蜷、瘤蜷,這些動物在被蟹類(crab)及淡水螯蝦(crayfish)食入後,肺吸蟲會轉移到這些掠食者體內,他們被稱為第二中間宿主(second intermediate host),接著野熊、野豬及猴子會食用這些具有兩對觸角和鰓的甲殼類,肺吸蟲也會轉移到野熊、野豬及猴子身上,但是這時寄生蟲卻無法成熟,他們會在這些保幼宿主體內聚集,等待肉食動物與人類這些終宿主的到來。
我們對於他們的來臨感到無奈,通常他們不會對我們造成傷害,但是身體不好的人可能會造成一些症狀。我們在食用第二中間宿主和保幼宿主時可以以高溫殺死肺吸蟲,減少被感染的機率。